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肿瘤基因检测结直肠癌

淮安结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过检测43个关键基因和PDL1表达,为肠癌治疗提供靶向、免疫和化疗用药的参考信息。

适用人群

  • 在淮安确诊为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物进行治疗的朋友。
  • 在淮安接受过肠癌手术,想了解后续靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 在淮安的肠癌治疗中,常规方案效果不佳,希望寻找新方向的朋友。
  • 在淮安担心某些化疗药物毒副作用,希望评估个人风险的朋友。
  • 在淮安关注肠癌遗传风险,想了解肿瘤基因变异情况的朋友。
  • 在淮安的医生建议进行基因检测,以制定更精准治疗方案的朋友。

检测内容

如果把肠癌治疗比作一场战役,那么这项检测就是为您绘制一份专属的“敌情地图”。它主要分析两件事:一是通过检测43个核心基因,看看癌细胞上有哪些特定的“靶点”。这些靶点就像一把把特殊的“锁”,对应的靶向药就是能精准打开这些锁的“钥匙”。检测能帮您寻找是否有可用的“钥匙”(靶向药),并评估一些常用化疗药物的效果和身体可能承受的负担。二是检查癌细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗(调动自身免疫系统攻击癌细胞)是否可能对您有效。这项检测的局限在于,它提供的是重要的用药线索和参考,但治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来最终制定。

检测流程

检测过程很简单。通常使用您在淮安医院进行手术或穿刺时已留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),无需为了检测再次取样。因此,您不需要空腹,也避免了额外的疼痛或不适。如果样本在淮安的合作机构内,可以直接送检;如果在外地,我们会指导您如何安全邮寄样本。整个采样(或调取样本)环节方便快捷,不会耽误您太多时间。

准确性说明

检测采用高通量测序和免疫组化技术,在专业实验室进行,准确性高。针对组织样本的检测,结果是安全可靠的。需要了解的是,检测针对的是您所提供的特定组织样本中的基因信息。如果未来病情变化,可能需要根据新的情况再次评估。如果检测结果为阴性(未发现对应靶点),仅意味着当前检测范围内未找到匹配药物,并不代表没有其他治疗选择。所有结果都将以详尽的报告形式呈现,供您和淮安的医生进行专业的解读和讨论。

详细流程

  1. 您在淮安咨询并确认进行此项检测,签署相关知情同意书。
  2. 根据指导,从淮安的医院病理科调取或邮寄符合条件的组织样本。
  3. 样本送达实验室后,进行核对、登记与质量评估。
  4. 对合格样本进行专业的基因检测与PDL1表达分析。
  5. 生信分析师对海量数据进行处理、解读和复核。
  6. 生成一份详细的、图文并茂的中文检测报告。
  7. 报告由淮安的服务人员交付给您,并协助您与医生沟通。
  8. 您可携带报告,与您在淮安的主治医生共同探讨后续治疗方向。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测能测出我为什么会得肠癌吗?是遗传导致的吗?
这个检测主要目的是指导治疗用药,而不是寻找遗传病因。它检测的基因突变大多是肿瘤细胞在生长过程中后天获得的(体细胞突变),通常不遗传。如果您想了解肠癌是否与家族遗传有关,需要专门进行胚系遗传易感基因检测,这是不同的项目。
从采样到拿到报告,大概需要等待多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测与报告出具流程通常需要7-10个工作日。我们会及时同步进度给您。
付了钱之后,如果中途不想做了,可以退费吗?
这需要根据具体情况和进度来判断。在样本未送往实验室进行检测之前,通常可以协商部分退款。一旦样本已进入检测流程,由于已经产生了不可逆的成本,可能无法退款。具体政策请在检测前向服务机构详细确认。
我爸70多岁,刚做完肠癌手术,身体虚,怎么取样做检测?
对于刚做完手术的朋友,通常使用手术中切除的肿瘤组织样本进行检测是最佳选择,无需额外有创操作。您只需要联系手术医院病理科,按照流程申请调取蜡块或白片即可。检测机构会上门收取样本,过程对您父亲没有影响。
我需要提前多久预约?当天去能当场做吗?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样点和准备耗材。一般无法保证当天预约当场采样,取决于采样点的实时安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格10400元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告出具时间通常为7个工作日,自样本合格送达实验室起算。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,以便结合临床情况做决策。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 若对报告内容有疑问,可联系淮安的服务顾问安排专业解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

毛** 已验证 家族史筛查

四星。我是体检异常后做的,结果出的挺快。性价比我觉得还行,毕竟查的全面。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更通俗的‘结论概要’放在最前面,让我们非专业人士一眼看懂核心结论就更好了。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划在后续版本中增加更简洁明了的‘核心结论’摘要,以提升报告的可读性和用户体验。

2026-05-2920人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我关注检测的时效性。这次从寄出样本到拿到报告,正好一周,速度满意。报告可以在手机和电脑上看,方便分享给外地的医生朋友咨询。整个流程线上化程度高,非常适合我们这种年轻人。

机构回复

感谢您的反馈!快速产出和便捷的数字化报告是我们的优势,旨在为像您一样的用户提供高效服务。祝您治疗之路顺利!

2026-05-2729人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

报告纸质版质感很好,但最核心的还是内容。我发现了报告的一个细节:对于有争议的或意义未明的变异,报告没有回避,而是明确标注‘临床意义不明’,并解释了为什么。这种诚实比盲目给出一个不确定的用药建议更重要,体现了科学的严谨性。

机构回复

您发现了我们报告中非常关键的一个原则——科学诚信。‘知之为知之,不知为不知’,对于意义不明确的变异,如实告知并提出监测建议,是我们对每一位用户负责任的态度。感谢您的深刻理解。

2026-05-257人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

作为癌症患者家属,最需要的就是省心和可靠。这次检测从咨询到拿到报告,每一步都有专门的顾问跟进,感觉是被“托着走”的,心理压力小很多。线上支付、电子合同、电子报告,无纸化流程既环保又高效。非常满意。

机构回复

“被托着走”是对我们服务模式最好的褒奖。我们深知患者家庭的艰辛,希望通过体系化的服务流程为您分担压力。感谢您的信任与满意!

2026-05-2053人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

我老公是肝癌,医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题,顾问知识面很广,没有只局限在肠癌领域,还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的高度评价!我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务,满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好!

2026-05-0748人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

从官网咨询到电话沟通,接触了好几位工作人员,每个人的态度都很好,而且对业务都很熟,信息传递一致,没有出现前后说法矛盾的情况。这种团队专业的一致性,让人感觉公司管理很规范,靠谱。

机构回复

非常感谢您对我们团队服务的细致观察和认可!标准化的培训和紧密的团队协作,是为了确保每位用户都能获得准确、一致的高品质服务体验。您的信任是我们前进的动力。

2026-05-1424人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

第一次做这种高端检测,心里挺没底的,怕成“透明人”。他们的隐私政策文件写得非常详细,不是那种笼统的套话,而是具体说明了数据会存储在哪个认证级别的服务器、谁有权限访问等。我愿意花时间读,读完了反而更放心了,这说明他们是坦荡的、经得起审视的。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。一份清晰、具体、坦诚的隐私政策,是建立信任的基础。我们致力于用透明换取您的安心,感谢您愿意花时间深入了解并信任我们。

2026-03-0826人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

我妈妈是肠癌患者,准备化疗前做的这个检测。说实话一开始觉得几千块有点贵,但拿到报告后发现内容特别详细,不仅有突变信息,还有用药指导和临床实验推荐。算下来比东查一项西查一项省心多了,性价比其实挺高。

机构回复

感谢您的理解与反馈!我们致力于提供有深度的报告,帮助制定更精准的治疗策略。您的认可是对我们工作最大的鼓励,祝阿姨早日康复!

2026-01-1232人觉得有用

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